Номер Cas: 147403-03-0 Молекулярна формула: C24H29N5O3
| Точка плавлення | 230°C |
| Щільність | 1,41 г/см³ |
| температура зберігання | 2-8 ℃ |
| розчинність | Він майже нерозчинний у воді, а розчинність в етанолі становить 5,5 мг/м |
| оптична активність | +76,5 градусів (C=1, етанол) |
| Зовнішній вигляд | тверда речовина білого або майже білого кольору без запаху |
є непептидним ефективним пероральним антагоністом рецепторів ангіотензину II (AT).Він має високу селективність по відношенню до рецепторів типу I (AT1) і може бути конкурентно антагоністичним без будь-яких стимулюючих ефектів.Він також може пригнічувати опосередковане рецептором АТ1 вивільнення альдостеролу з клітин надниркових клубочків, але не має інгібуючої дії на індуковане вивільнення калію, що вказує на його вибіркову дію на рецептори АТ1.Експерименти in vivo на моделях різних типів гіпертензії на тваринах показали, що він має хороший антигіпертензивний ефект і не має істотного впливу на скорочувальну функцію серця та частоту серцевих скорочень.Немає антигіпертензивної дії на тварин з нормальним артеріальним тиском
Антигіпертензивні засоби.є антагоністом рецепторів ангіотензину II (Ang II), який вибірково блокує зв’язування Ang II з рецепторами AT1 (його специфічний антагоністичний ефект на рецептори AT1 приблизно в 20 000 разів більший, ніж у AT2), тим самим пригнічуючи скорочення судин і вивільнення альдостерону, що призводить до гіпотензивні ефекти
Рекомендована початкова доза для таблеток становить 80 мг (2 таблетки) перорально один раз на день.Як правило, у разі неефективності протягом 4 тижнів дозу можна збільшити до 160 мг (4 таблетки) один раз на день.За даними закордонного клінічного застосування, максимальна доза може досягати 320 мг (8 таблеток) 1 раз на добу
1. Пацієнти з артеріальною гіпертензією, ускладненою діабетом, гіпертензією, ускладненою нефропатією або простою діабетичною нефропатією,
2. хворі на гіпертонічну хворобу, ускладнену серцевою недостатністю або інфарктом міокарда
