Номер Cas: 330784-47-9 Молекулярна формула: C23H26ClN7O3

Продукти

Номер Cas: 330784-47-9 Молекулярна формула: C23H26ClN7O3

Короткий опис:

Номер каси: 330784-47-9

Хімічна назва:

Молекулярна формула: C23H26ClN7O3

Синоніми: (S)-2-(2-гідроксиметил-1-піролідиніл)-4-(3-хлор-4-метоксибензиламіно)-5-[(2-піримідинілметил)карбамоїл]піримідин

4-[(3-хлор-4-метоксибензил)аміно]-2-[2-(гідроксиметил)-1-піролідиніл]-N-(2-піримідинілметил)-5-піримідинкарбоксамід


Деталі продукту

Теги товарів

Специфікація продукції

Точка плавлення 150-152°C
Щільність 1,372
температура зберігання Запечатано в сухому місці, зберігати в морозильній камері при температурі -20°C
розчинність ДМСО (злегка), метанол (злегка, нагрітий)
оптична активність N/A
Зовнішній вигляд Від білого до брудно-білого
Чистота ≥98%

фармакодинаміка

(Zepeed) був схвалений Міністерством охорони здоров’я Кореї для лікування еректильної дисфункції (ЕД) у серпні 2011 року. Це високоселективний інгібітор фосфодіестерази 5 типу (PDE5).повідомляється, що це найбільш селективний інгібітор PDE5 на ринку.Початок Tmax і період напіврозпаду також відрізняються в залежності від наявних на ринку інгібіторів ФДЕ5.Силденафіл має Тмаксчерез 1 год і періодом напіврозпаду 3–5 год.Варденафіл дещо схожий на Tмакс0,6 год і період напіврозпаду 4-6 год.Тадалафіл має найдовший період напіввиведення серед представлених на ринку препаратів з періодом напіввиведення 17 год.має швидкий початок дії, досягаючи Tмаксчерез 0,6 год з періодом напіврозпаду 1,2 год.Синтез (TA-1790) описаний у патентній літературі.Основний шлях виведення – з жовчю та калом.було також виявлено, що реабсорбується через кишково-печінкову рециркуляцію.

використовувати

Інгібітор фосфодіестерази (PDE5), який використовується для лікування еректильної дисфункції.

застосування та дозування

є високоселективним інгібітором PDE5 з IC50 1 нМ.

avfrfn,

  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам