Номер Cas: 330784-47-9 Молекулярна формула: C23H26ClN7O3
Точка плавлення | 150-152°C |
Щільність | 1,372 |
температура зберігання | Запечатано в сухому місці, зберігати в морозильній камері при температурі -20°C |
розчинність | ДМСО (злегка), метанол (злегка, нагрітий) |
оптична активність | N/A |
Зовнішній вигляд | Від білого до брудно-білого |
Чистота | ≥98% |
(Zepeed) був схвалений Міністерством охорони здоров’я Кореї для лікування еректильної дисфункції (ЕД) у серпні 2011 року. Це високоселективний інгібітор фосфодіестерази 5 типу (PDE5).повідомляється, що це найбільш селективний інгібітор PDE5 на ринку.Початок Tmax і період напіврозпаду також відрізняються в залежності від наявних на ринку інгібіторів ФДЕ5.Силденафіл має Тмаксчерез 1 год і періодом напіврозпаду 3–5 год.Варденафіл дещо схожий на Tмакс0,6 год і період напіврозпаду 4-6 год.Тадалафіл має найдовший період напіввиведення серед представлених на ринку препаратів з періодом напіввиведення 17 год.має швидкий початок дії, досягаючи Tмаксчерез 0,6 год з періодом напіврозпаду 1,2 год.Синтез (TA-1790) описаний у патентній літературі.Основний шлях виведення – з жовчю та калом.було також виявлено, що реабсорбується через кишково-печінкову рециркуляцію.
Інгібітор фосфодіестерази (PDE5), який використовується для лікування еректильної дисфункції.
є високоселективним інгібітором PDE5 з IC50 1 нМ.