Номер Cas: 224785-91-5 Молекулярна формула: C23H33ClN6O4S
| Точка плавлення | 214-216°C |
| Щільність | N/A |
| температура зберігання | Інертна атмосфера, 2-8°C |
| розчинність | N/A |
| оптична активність | N/A |
| Зовнішній вигляд | Від білого до майже білого кристалічного |
| Чистота | ≥98% |
був другим препаратом, який вийшов на ринок, і мав перевагу в тому, що час його дії не скорочувався при прийомі ліків на повний шлунок.Він у 30 разів потужніший як інгібітор ФДЕ5 (середній IC50, 3,9 нМ), ніж силденафіл, і в 10 разів потужніший, ніж тадалафіл, з більшою селективністю (>1000 разів) щодо ФДЕ5 людини, ніж для ФДЕ2, ФДЕ3 та ФДЕ4 людини. помірна селективність (>80 разів) для PDE1.Інгібіторна селективність ФДЕ та ефективність нового інгібітора ФДЕ5 in vitro та in vivo.специфічно інгібував гідроліз цГМФ PDE5, з IC50 0,7 нМ (силденафіл 6,6 нМ).Значення IC50 для PDE1 становило 180 нМ, для PDE6 — 11 нМ, а для PDE2, PDE3 і PDE4 — понад 1000 нМ.
Селективний інгібітор фосфодіестерази типу 5 (PDE5).
Поради лікаря щодо застосування
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
