Номер Cas: 21187-98-4 Молекулярна формула
Точка плавлення | 163-169 °C |
Щільність | 1,2205 (приблизна оцінка) |
температура зберігання | Інертна атмосфера, кімнатна температура 2-8°C |
розчинність | метиленхлорид: розчинний |
оптична активність | N/A |
Зовнішній вигляд | Біла тверда речовина |
Чистота | ≥98% |
пероральний гіпоглікемічний засіб, що використовується для лікування цукрового діабету ІІ типу.Він належить до класу сульфонілсечовини стимуляторів секреції інсуліну, який стимулює β-клітини підшлункової залози вивільняти інсулін.зв’язується з β-клітинним рецептором сульфонілсечовини (SUR1), далі блокуючи чутливі до АТФ калієві канали.Таким чином, відтік калію істотно зменшується, викликаючи деполяризацію β-клітин.Тоді вольтаж-залежні кальцієві канали в β-клітині відкриваються, що призводить до активації кальмодуліну, що, у свою чергу, призводить до екзоцитозу секреторних гранул, що містять інсулін.Недавні дослідження також показали, що вони можуть ефективно покращувати антиоксидантний статус і опосередковану оксидом азоту вазодилатацію при діабеті 2 типу та захищати бета-клітини підшлункової залози від пошкодження перекисом водню.
це пероральний гіпоглікемічний засіб, який використовується для лікування інсулінезалежного цукрового діабету. Лікування діабету, пов’язаного з ожирінням або судинними захворюваннями, для дорослих із діабетом 2 типу. їжа в енергію.знижує рівень глюкози в крові шляхом стимуляції секреції інсуліну β-клітинами острівців Лангерганса.